La gravidanza sicuramente arriva con più della sua quota di incognite (specialmente se sei una futura mamma), ma è possibile sbloccare almeno parte del mistero. Come? Test genetici, che possono rivelare informazioni vitali sui geni che potresti trasmettere al tuo futuro bambino - anche prima di rimanere incinta.
Perché prendere in considerazione i test genetici
I test genetici sono una buona idea per tutte le coppie nel fasi di pianificazione del bambino, specialmente se tu o il tuo partner avete una storia familiare di una particolare condizione o di determinate origini etniche (in più è un buon modo per mettere a repentaglio la salute del bambino che si spera di fare) . Se uno di voi sa (o addirittura sospetta) che può essere portatore di una malattia genetica, parla con il medico su quali screening, se ce ne sono, potrebbero essere necessari (la maggior parte viene effettuata attraverso un semplice esame del sangue). Il medico può indirizzarti a un consulente genetico che ti guiderà attraverso tutte le probabilità e le opzioni. Molte malattie genetiche sono recessive, il che significa che sia tu che il tuo partner dovreste essere portatori per il vostro bambino. In altre parole, se uno di voi esegue test negativi per un particolare gene o condizione, l'altro non deve sottoporsi a test genetici per questo (due negativi non possono risultare positivi).
Chi dovrebbe prendere in considerazione i test genetici
- Se sei caucasico o latino: Potresti chiedere al tuo medico di controllarti la fibrosi cistica, una malattia che colpisce i polmoni e il sistema digestivo, anche se non hai una storia familiare di questa malattia. Uno su 29 caucasici, oltre a uno su 46 latinos, porta il gene per CF e circa uno su 1350 bambini nasce con la condizione negli Stati Uniti.
- Se sei afro-americano: Falce L'anemia a cellule, prevalente tra gli afro-americani, è una malattia del sangue in cui le cellule del sangue sono a forma di falce e hanno difficoltà a viaggiare liberamente attraverso i vasi sanguigni, causando dolore e anemia. I test genetici possono determinare se sei un portatore della malattia. È anche una buona idea fare il test anche per la fibrosi cistica;
- Se sei di discendenza mediterranea, africana o del Far East asiatico: Potresti considerare di sottoporsi a screening per la talassemia, un gruppo di malattie genetiche del sangue, tutte correlate a emoglobina difettosa, la parte dei globuli rossi che trasporta l'ossigeno. Potresti anche voler considerare di essere sottoposto a test per la fibrosi cistica se sei un asiatico-americano.
- Se sei di discendenza ebraica ashkenazita: uomini e donne ebrei di discendenza europea (Ashkenazi) sono solitamente testati per fare certo che non trasportano geni per certe condizioni come la fibrosi cistica e la Tay-Sach, una malattia che colpisce le cellule nervose del cervello ed è fatale. Anche i genitori potenziali della discendenza cajun francese canadese, irlandese-americana o della Louisiana sono incoraggiati a sottoporsi a test genetici per la malattia di Tay-Sachs.
- Se hai una storia familiare di disturbi ereditari: Se qualcuno nella tua famiglia allargata ha distrofia muscolare o emofilia, dovresti essere testato per quei rischi specifici.
- Se hai avuto precedenti difficoltà ostetriche: Se hai avuto tre o più aborti, un parto morto, un lungo periodo di infertilità, o un bambino con un difetto di nascita, test genetici prima di rimanere incinta è una buona idea perché potrebbe fornire informazioni che potrebbero influenzare le vostre future gravidanze.
