10 I migliori blog sulla sclerosi multipla del 2018 |

In senso orario da sinistra: Nicole Lemelle, Michael Wentink, Uno spirito potenziato, Meg Lewellyn, Dizzy l'asino, Yvonne de Sousa , Natalie ShultzCourtesy dei blogger

È possibile mantenere un atteggiamento positivo quando sei costantemente stanco? Che ne dici se di tanto in tanto ti bagni il letto?

Con la sclerosi multipla (SM), i sintomi fisici possono andare da intorpidimento e formicolio a problemi di vista, disfunzione della vescica, problemi di equilibrio, vertigini e altro. Tuttavia, non esiste alcun modello di sintomi applicabile a tutti; La SM colpisce ogni persona in modo diverso.

Una cosa a cui tutti possono riferirsi, tuttavia, è l'imprevedibilità della condizione che può farti sentire bene un giorno e appiattirsi sulla schiena il prossimo.

Capire come meglio vivere con questa malattia incurabile e le sfide che getta sul tuo cammino possono essere travolgenti se provi a farlo da solo. Quindi, perché non fare risorse di altre persone con SM che sanno esattamente cosa stai passando? Puoi trovare molte di quelle persone su Internet: blog, creazione di podcast e talvolta postare un video o due.

Tra gli autori dei nostri blog di MS preferiti troverai molti personaggi incoraggianti, come un avvocato della marijuana medica , una regina della dieta paleo e un'aspirante attrice con un amore appassionato per dinosauri e asini all'uncinetto.

Indipendentemente da dove vengono e cosa fanno adesso, tutti questi blogger forniscono consigli, incoraggiamento e uno sguardo com'è la vita quando vivi con MS.

1. Tripping on Air

Il generoso uso di volgarità di Ardra e lo stile di scrittura amichevole e colloquiale fanno di Tripping on Air la sensazione di pranzare con un amico. I suoi post divertenti raccontano le (molto reali) lotte quotidiane della SM, come il modo in cui i suoi giorni di tacchi alti sono purtroppo giunti alla fine, o dover ammettere con suo marito ("The Banker") che ha bagnato il letto, o zoppicando per Roma , una città che ora considera il "posto meno accessibile [sulla Terra]". Tutto sommato, il suo blog è il rimedio perfetto per i tuoi giorni di riposo.

2. Dinosauri, asini e MS

diagnosticati con SM a soli 24 anni, Heather ha reso la sua storia una perseveranza e positività. Lei e il suo compagno d'asina all'uncinetto, Dizzy (appropriatamente chiamato come uno dei suoi sintomi), raccontano la vita quotidiana con la SM attraverso i suoi post settimanali e mensilmente "Dizzycast". L'affascinante blog si concentra sulle avventure quotidiane di Heather, come il volontariato in un ospedale della fauna selvatica, oltre ad essere gentile con te stesso e semplici consigli per vivere senza stress. Bonus: Heather e Dizzy amano mangiare sano, quindi i dinosauri, gli asini e la SM contengono anche la ricetta occasionale, come "Dizzy's Delicious Protein Bars" e la pagina "Happy Healthy Stuff" in fase di costruzione.

3. BBHWithMS

Altrimenti noto come "Tette, stivali e capelli con SM", BBHWithMS è un blog di Meg: madre, amante dei selfie e sostenitrice della marijuana medica. Una delle principali priorità nella sua difesa per la SM è la legalizzazione della marijuana medica, una droga che giura. Anche se la cannabis la aiuta, affronta altre sfide della malattia invisibile scrivendo post pertinenti, stimolanti e realistici su argomenti pesanti come affrontare il divorzio e considerare le seconde nozze. I post di Meg sono superaccessibili, quindi la sua sezione commenti è sempre piena.

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4. Uno spirito potenziato

Come notato nel titolo, il blog di Cathy si concentra sull'empowerment e l'incoraggiamento per coloro che vivono con una malattia cronica. Si posiziona come partner per i suoi lettori con MS, assicurando loro che la strada è "molto meno sconnessa quando viaggiamo insieme". Uno Spirito Empowered discute la vita e gli interessi di Cathy, così come notizie mediche aggiornate per dotarti di una vita sana e positiva

5. Irlanda, MS e me

Riferendosi ai suoi sintomi come al suo "pigiama party sponsorizzato da MS", Willeke-Maya assume spesso un approccio gioviale nel suo blog, Irlanda, MS e Me. Una volta, quando ha recuperato i risultati di una risonanza magnetica, le è stato chiesto di presentare un documento d'identità con foto, a cui ha risposto con arguzia, "Non è una risonanza magnetica, una foto del mio cervello, un documento d'identità?" Ha anche i suoi momenti più seri - come quando domanda se godersi la vita o sprecarla - ma i suoi post finiscono costantemente con una nota felice. PS: Assicurati di controllare il suo post incoraggiante sul fatto di essere single e malato cronico a San Valentino, e perché davvero non importa!

6. La vita di Ashley con la sclerosi multipla

All'età di 22 anni, con un marito e due ragazzi, e avendo appena finito la scuola, Ashley fu diagnosticata con SM (come se non ne avesse abbastanza nel suo piatto). Ma il suo blog dimostra quanto lontano puoi andare con una malattia cronica se sei disposto a sfidarlo. Quindi, se mai hai la sensazione che la SM sta prendendo il sopravvento sulla tua vita, guarda il suo post su ciò che puoi fare con la malattia (naturalmente, scritto in risposta all'audizione di tutte le cose che non può fare). Realistica ed edificante, la vita di Ashley con la sclerosi multipla è concreta ma positiva. Parla di perdere gli amici e di arrabbiarsi con la famiglia, le difficoltà di essere una madre malata cronicamente e i momenti in cui le persone non capiscono.

7. My New Normals

Nonostante le difficoltà che ha dovuto affrontare con la SM, tra cui imparare ad amare il corpo che l'ha delusa, Nicole è una scrittrice ottimista che mira a "educare", "rassicurare" e "ispirare" i suoi lettori tutte le cose MS. Chi viene alle Mie Nuove Normali apprezza il suo candore e l'atteggiamento positivo, specialmente quando le cose non vanno come dovrebbero. Come quando, ad esempio, sei così disperato che cominci a credere nelle e-mail di spam. I suoi post toccano le fibre stesse di come la SM può davvero cambiarti, e chiaramente sfiorano i suoi lettori; uno dei suoi post più popolari, intitolato "I Hate", ha raccolto oltre 200 commenti!

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8. YvonnedeSousa.com

YvonnedeSousa.com ha un approccio comico alla SM. I post di Yvonne sono pieni di esilaranti aneddoti sulle sue prove quotidiane con la malattia, compresa la sua lotta per mettere su Uggs, volare con un caso serio di starnuti incessanti e usare Wii Fit per rimettersi in forma. Il sito include anche una sezione chiamata "Risatine", un feed di storie divertenti inviate dai suoi lettori (accoglie le proposte) relative alla gestione della malattia cronica. Mentre ci sei, assicurati di dare un'occhiata al suo libro, MS Madness !

9. A Life Less Traveled …

All'età di 31 anni, Michael stava vivendo il sogno. Lui e sua moglie avevano appena avuto il loro primo figlio, si era laureato di recente il suo programma MBA e lui era il direttore di una compagnia Fortune 500. Poi gli è stata diagnosticata la sclerosi multipla. Sebbene abbia lavorato per tutto il tempo che poteva, alla fine la sua posizione di dirigente divenne troppo opprimente. Si è poi ritirato dal medico e ha assunto il suo attuale ruolo di scrittore e podcaster che vive con la sclerosi multipla. Oggi si assicura di amare la vita "vivendo ogni giorno con amore, scopo e passione", specialmente quando i suoi figli hanno iniziato a notare i suoi sintomi. Insieme a A Life Less Traveled … e al suo podcast, Michael è anche un contributore di MSConnection e The Mighty (controlla il suo post sulla difficoltà del pensionamento medico).

10. MS Salvato la mia vita

Natalie non è mai stata una da prendere medicine. Ecco perché, seguendo la sua diagnosi e ricevendo la notizia che il trattamento medico per la SM include l'assunzione di pillole, iniezioni o infusioni, ha ricercato soluzioni alternative. Questo la portò a leggere Il Protocollo di Wahl , ea cambiare la sua dieta con una che si concentra su cibi integrali. Quasi immediatamente i suoi sintomi della SM sono migliorati e lei ha notato anche altri vantaggi: i suoi capelli si sono ingrossati, la sua pelle è diventata più luminosa e ha perso il peso extra che aveva assunto prima di essere diagnosticata. Non sorprende che sia diventata una sostenitrice della dieta e usa MS Saved My Life per condividere ricette e pensieri su SM e cibo.