VENERDÌ, 17 febbraio 2012 (HealthDay News) - Un sistema di dosaggio potenzialmente difettoso sulle bottiglie di Tylenol dei neonati ha spinto McNeil Consumer Healthcare, una divisione di Johnson & Johnson, a richiamare tutto il prodotto.
Il richiamo volontario viene in risposta ad alcuni reclami dei consumatori sul cosiddetto sistema di dosaggio SimpleMeasure, che eroga dosaggi misurati del farmaco.
Il sistema include una siringa dosatrice che un adulto inserisce nel coperchio nella parte superiore della bottiglia. Si suppone di limitare la quantità di Tylenol che può essere erogata in una singola dose, secondo la società.
In alcuni casi, l'inserimento della siringa ha spinto questo "limitatore di flusso" nella bottiglia.
"I genitori possono continuare a utilizzare il prodotto fino a quando il limitatore di flusso è a posto ", ha detto la portavoce di Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Se il limitatore di flusso entra nel flacone, allora dovrebbe smettere di usarlo e contattarci."
Secondo la compagnia, non ci sono stati eventi avversi segnalati a causa del problema, "e il rischio di un evento avverso serio l'evento medico è remoto. "
Jacobs disse che non sapeva quando Tylenol dei neonati sarebbe stato di nuovo disponibile. "Stiamo conducendo una revisione completa per determinare perché non si comporta come previsto. Stiamo esaminando diverse opzioni", ha detto.
Il richiamo interessa solo il Tylenol dei neonati. Il Tylenol da bambini, che viene usato dai bambini di 2 anni e oltre, rimane sul mercato, ha detto Jacobs.
