LUNEDÌ, 9 aprile 2012 (notizie HealthDay) - La scoperta di due variazioni genetiche ereditarie può aiutare i medici a identificare gli uomini a maggior rischio di cancro alla prostata aggressivo, suggerisce un nuovo studio.
Il rischio di un uomo per la malattia potrebbe triplicare o addirittura quadruplicare a seconda della variante genetica che hanno, secondo i ricercatori del Weill Cornell Medical College di New York City e altrove.
"Pensavamo che solo i geni che producevano le proteine fossero responsabili della malattia, ma questo studio ci mostra che ci sono informazioni ereditate nelle aree non codificanti del genoma che sembrano avere un ruolo importante nello sviluppo del cancro ", ha detto in un Weill il co-autore dello studio, il dott. Mark Rubin, professore di oncologia in patologia. Cornell comunicato stampa.
Avere una storia familiare di cancro alla prostata è il più forte fattore di rischio per la malattia. Di conseguenza, i ricercatori hanno cercato di trovare il DNA che è stato eliminato o duplicato nelle informazioni genetiche degli uomini con cancro alla prostata rispetto a quelli che non hanno la malattia.
Per fare ciò hanno analizzato 1.900 campioni di sangue dagli uomini coinvolto nel programma di rilevamento del cancro alla prostata in Tirolo in Austria, un programma che ha selezionato uomini di età compresa tra 45 e 75 dal 1993. Degli uomini che hanno partecipato allo studio, 867 hanno avuto il cancro e 1.036 no.
Lo studio , pubblicato online il 9 aprile negli Atti della National Academy of Sciences , ha mostrato che queste cosiddette variazioni del numero di copie (CNV) giocano un ruolo significativo nello sviluppo del cancro alla prostata. I ricercatori hanno scoperto due CNV che erano significativamente diversi tra gli uomini con carcinoma prostatico aggressivo e quelli senza cancro. Erano anche in grado di duplicare tale scoperta in un gruppo di 800 pazienti negli Stati Uniti.
"Lo studio dimostra che le variazioni del numero di copie sono importanti per il cancro", ha aggiunto la dott.ssa Francesca Demichelis, ricercatrice coordinatrice dello studio, che è ora assistente professore presso il Centro di Biologia Integrativa presso l'Università di Trento in Italia e assistente professore aggiunto presso l'Istituto di Biomedicina Computazionale del Weill Cornell Medical College, nel comunicato stampa.
Nel testare l'effetto dei due ereditati varianti in un laboratorio, gli investigatori hanno dimostrato che le varianti aiutavano le cellule tumorali a crescere e ad invadere, mettendo alcuni uomini a un rischio quattro volte maggiore di cancro alla prostata.
Nella popolazione generale, fino al 3% degli uomini eredita queste varianti. Questa percentuale è molto più alta tra gli uomini con carcinoma prostatico aggressivo, hanno sottolineato gli autori.
I ricercatori hanno notato, tuttavia, che queste varianti non sono l'unica causa del cancro alla prostata aggressivo e probabilmente contribuiscono ad altri fattori di rischio che possono portare allo sviluppo del cancro alla prostata. Hanno notato che stanno cercando altre varianti, che potrebbero aiutarli a sviluppare un test del DNA completo per identificare gli uomini a rischio di cancro alla prostata aggressivo.
"In questa nuova area di ricerca, stiamo iniziando ad apprezzare che le differenze in Le varianti genomiche spiegano non solo il motivo per cui appaiono diverse o rispondono in vari modi ai farmaci, ma anche perché sviluppiamo una malattia ", ha affermato Rubin. "Questo è il primo studio a suggerire che queste varianti possono spiegare la suscettibilità al cancro.Questa nuova linea di ricerca ci permetterà anche di studiare la biologia intorno all'iniziazione del cancro alla prostata."
