MARTEDÌ 22 MAGGIO 2012 (MedPage Today) - Per la prima volta, le cellule della pelle prelevate da pazienti con scompenso cardiaco avanzato sono state in grado di essere costruite in laboratorio per rigenerarsi in cellule muscolari cardiache sane e specifiche per il paziente, hanno scoperto ricercatori .
Inoltre, le nuove cellule del cuore sono state integrate con successo con il tessuto cardiaco di ratto esistente in vitro, Lior Gepstein, MD, presso il Rambam Medical Center di Haifa, in Israele, e i colleghi hanno riferito online nel European Heart Journal .
"Ciò che è nuovo ed entusiasmante della nostra ricerca è che abbiamo dimostrato che è possibile prendere le cellule della pelle da un paziente anziano con scompenso cardiaco avanzato e finire con le proprie cellule in un piatto da laboratorio che sono sani e giovani - l'equivalente allo stadio del suo hea rt cellule quando era appena nato ", ha detto Gepstein in un comunicato.
I ricercatori hanno notato che generando cardiomiociti dai pazienti che li riceveranno successivamente, si evita il problema del rigetto immunitario.
Hanno anche notato che il loro approccio risolto il problema di avere fonti limitate per cardiomiociti umani. Essendo in grado di rigenerare cellule cardiache sane e robuste da pazienti anziani malati, non devono fare affidamento solo sulle donazioni di cellule da pazienti giovani e sani.
Gepstein e colleghi hanno ottenuto i fibroblasti da due pazienti di età compresa tra 51 e 61 e riprogrammati tramite un vettore virale con tre geni per generare le cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo. Hanno migliorato l'efficacia della riprogrammazione integrando la miscela con acido valproico.
Tuttavia, il gruppo ha preso precauzioni speciali per diminuire il rischio che queste cellule diventassero cancerose. Hanno escluso un fattore di trascrizione chiamato c-Myc, che è noto come un gene che causa il cancro nella creazione di cellule staminali.
Il vettore virale può anche essere cancerogeno, quindi i ricercatori hanno escogitato un metodo per rimuovere il virus dopo di esso consegnato i geni necessari per la riprogrammazione.
Gepstein e colleghi hanno confrontato la capacità di differenziazione cardiaca delle cellule staminali pluripotenti dai pazienti con insufficienza cardiaca con quelli da controlli sani e non hanno riscontrato differenze dopo 30 giorni di differenziazione. differenza nelle proprietà elettrofisiologiche.
Quando gli scienziati mischiarono le cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo con tessuto cardiaco coltivato dai ratti, scoprirono che le due linee cellulari si impegnavano in "attività meccanica sincrona".
Ad esempio, iniziarono a produrre elettricità attivazione all'interno del tessuto del ratto che "si è poi propagata al resto della co-coltura, attivando anche i [cardiomiociti cardiaci]".
I ricercatori hanno sottolineato l'importanza di severa l aspetti del loro studio:
La capacità di produrre le cellule staminali e farle differenziare in cardiomiociti senza il transgene c-Myc, che è un rischio per il cancro
- La capacità dell'insufficienza cardiaca di cellule staminali pluripotenti di integrarsi elettricamente e meccanicamente con tessuto cardiaco di ratto esistente
- La sopravvivenza dei cardiomiociti dopo il trapianto
- Tuttavia, i ricercatori hanno affermato che potrebbero passare da 5 a 10 anni prima che inizino le sperimentazioni cliniche con l'uomo.
