James Rabe di Twins Falls, Idaho, ha un lavoro che richiede energia senza fine. Alle 8 del mattino, quando molti di noi stanno inciampando verso la doccia, Rabe è già in ottima forma, ospitando il suo programma radiofonico mattutino: "Hot 100 FM".
Quindi quando quell'energia ha iniziato a flaggare, sapeva che c'era qualcosa di sbagliato.
Rabe si era aspettato quel giorno. Quando aveva cinque anni, sua madre lo fece testare per la sindrome di Alport.
"Mi disse che un giorno probabilmente avresti bisogno di un nuovo rene", ricorda.
La sindrome di Alport è una rara malattia genetica che alla fine porta a insufficienza renale. Colpisce solo uno su 50.000 bambini. Le donne possono essere portatrici, ma sono quasi sempre gli uomini a contrarre la malattia.
La sorella maggiore di Rabe, Joan, ha avuto reni sani. Quando arrivò quell'inevitabile giorno, lei era lì per lui. Avevano anche lo stesso tipo di sangue.
"Stavo guidando attraverso il Nebraska quando mi ha chiamato e mi ha detto che era un fiammifero", ha detto. "Ho dovuto fermarmi e pensare a quello … mi sono seduto lì e ho pianto per
Se non fosse stato per sua sorella, Rabe avrebbe probabilmente dovuto aspettare per un rene.
Il suo chirurgo alla Mayo Clinic, Mikel Prieto, MD, disse che senza un donatore vivente, i pazienti " è necessario andare in lista d'attesa e in genere attendere alcuni anni per ottenere un trapianto. "
I reni dei donatori viventi sono anche in genere più sani e durano più a lungo.
