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Un giorno, sette anni fa, Kimberly Macalaster-Klapprodt, si svegliò per scoprire che la parte superiore sinistra del suo viso era insensibile. "Ho pensato, 'Questo è strano' e ha continuato con la mia giornata. Ne ho anche scherzato con i miei colleghi ", ha ricordato la mamma, ora rimasta a casa a Boone, nello Iowa.
Ma quando ha sviluppato vertigini e un mal di testa paralizzante il giorno dopo, ha smesso di scherzare e si è rivolta a un urgente struttura di cura. Fu allora che iniziò la saga della diagnosi di sclerosi multipla (SM) di Macalaster-Klapprodt. È stata un'esperienza estenuante che molti pazienti alla fine diagnosticati con la SM possono riferirsi a
Una malattia autoimmune che colpisce il cervello e il midollo spinale, la SM è difficile da diagnosticare perché causa sintomi ambigui come intorpidimento, spasmi, depressione e debolezza degli arti, che imitano tutte le altre condizioni.
"Inoltre, non esiste una cartina di tornasole, come un test streptococco, per la SM, quindi i pazienti devono fare affidamento su una diagnosi clinica", ha dichiarato Karen Blitz-Shabbir, MD, direttore del Centro di Sclerosi Multipla presso il Cushing Neuroscience Institute del North Health LIJ Health System a Manhasset, NY Come risultato, molti pazienti con SM inizialmente hanno una diagnosi sbagliata.
Nel caso di Macalaster-Klapprodt, "presso la struttura di assistenza urgente, il dottore di guardia parlò brevemente con me e disse: "Be ', hai un bell'aspetto," ricordò la diagnosi del dottore dell'ER per il paziente confuso, un nervo schiacciato in faccia.
Per i prossimi due giorni, Macalaster-Klapprodt sentito terribile. "Il mio discorso si fece confuso, e il torpore si è diffuso ", ha detto. Ha parlato con sua sorella, una RN, che l'ha rimandata al pronto soccorso per escludere un ictus. "Ho avuto una risonanza magnetica, che ha confermato un punto nel mio cervello", ha detto. "Il neurologo di turno ha deciso che avevo avuto un ictus, e l'assistente del medico che mi ha visto mi ha consigliato di aumentare il mio esercizio."
Ma un ictus era la diagnosi sbagliata, ei sintomi confusi continuavano. "L'intorpidimento della mia faccia si allargò sulle mie labbra e andò più a fondo, e il mio discorso divenne più confuso", ha detto. "Mi è stato prescritto logopedia e terapia fisica."
Due mesi più tardi, Macalaster-Klapprodt si svegliò con intorpidimento alla gamba destra, e una risonanza magnetica mostrò che il punto nel suo cervello era cresciuto. "A quel punto, il neurologo mi ha detto che o avevo una forma rara di SM o un tumore al cervello in una posizione inutilizzabile", ha detto. "Ho avuto una chiacchierata privata con Dio e ho detto, 'Penso che prenderò la SM, per favore."
Si scopre che il tumore al cervello era la diagnosi sbagliata, e un'altra ricaduta e risonanza magnetica hanno confermato più punti nel suo cervello. Aveva una SM recidivante-remittente. "Alleluia - Ho avuto una diagnosi!" Ha detto.
L'importanza di una diagnosi di SM
Se hai sintomi che suggeriscono la SM, come intorpidimento o spasmi muscolari, consulta subito un medico.
Ci sono voluti sette mesi per Macalaster-Klapprodt per ottenere la diagnosi di SM. Ma per quanto irragionevole, sembra che ci voglia ancora più tempo per alcuni pazienti affetti da SM che ricevono più di una diagnosi sbagliata - compresa la malattia di Lyme, la depressione e altre condizioni neurologiche - per molti anni prima che ottengano la vera risposta.
Sebbene non ci sia cura Per la SM, prima un paziente riceve una diagnosi di SM, prima può essere trattato con farmaci che aiutano a gestire la malattia, specialmente nelle fasi iniziali della SM, ha detto il dott. Blitz-Shabbir. "Quindi, se possiamo somministrare i farmaci MS in anticipo, possiamo rallentare la fase infiammatoria iniziale e prevenire meglio la potenziale disabilità", ha aggiunto Blitz-Shabbir.
Macalaster-Klapprodt è la prova vivente della potenza di una corretta diagnosi MS e di un rapido intervento medico intervento per trovare il miglior trattamento. Dopo alcune ricadute sul farmaco MS Copaxone, ora assume Rebif. "… Non ho avuto una ricaduta della SM in due anni, e nessuno è stato così orribile come il mio primo incidente", ha detto.
La morale della sua storia è chiara: non ignorare i sintomi neurologici come intorpidimento e debolezza; se sospetti una diagnosi sbagliata, ottieni una seconda opinione; e non aver paura di cambiare i farmaci a causa di effetti collaterali, o i sintomi della SM non sono ben controllati. Come ha detto Macalaster-Klapprodt, "Oggi, grazie al mio straordinario neurologo specializzato, mi sento di nuovo me stesso!"
