Ogni nuovo farmaco che viene immesso sul mercato negli Stati Uniti deve essere testato e approvato dalla Food and Drug Administration per garantire che sia sicuro ed efficace. Sia i pazienti che i medici si sono fidati di quel processo. Ma un gruppo di ricercatori dell'Università di Yale ha scoperto che non tutti i test sono uguali.
I ricercatori hanno esaminato ogni singolo farmaco approvato dalla FDA tra il 2005 e il 2012: 188 nuovi farmaci in tutto. Hanno preso in considerazione quanti studi clinici sono stati condotti su ciascun farmaco, per quanto tempo sono durate queste prove, quanti pazienti sono stati coinvolti e quali criteri sono stati utilizzati per dimostrare che il farmaco è sicuro ed efficace.
Hanno scoperto che la maggior parte dei farmaci erano studiati in alta - prove di qualità Ma il loro rapporto, pubblicato su The Journal of American Medical Association, ha rilevato che un terzo di nuovi farmaci sono stati approvati sulla base di un singolo studio, e meno della metà dei farmaci destinati all'uso a lungo termine sono stati studiati per più di sei mesi . Inoltre, hanno scoperto che meno della metà dei nuovi farmaci sono stati testati contro un altro farmaco già presente sul mercato per vedere se ha funzionato meglio.
