Cronicler di eventi della comunità con la MS progetta la sua prossima mossa |

Jeff Smith, creatore del calendario della comunità online Smitty's Notes.Jay Sinclair

Proprio intorno al tempo un certo Craig Newmark stava iniziando il suo ormai onnipresente Craigslist come distribuzione di e-mail agli amici con eventi locali nella Bay Area di San Francisco, Jeffrey L. Smith stava iniziando la propria newsletter iperlocale, gratuita, di base, incentrata sulla città gemella di Winston-Salem, nella Carolina del Nord e nella vicina Triade piemontese regione.

Chiamato Notes di Smitty, la risorsa online risponde alla domanda inevitabile di long-timers e newcomers allo stesso modo, "Cosa sta succedendo qui?" e ha prevalso come fonte attendibile e attuale delle ultime informazioni sugli eventi e molto altro dal suo debutto nel 1997.

Con oltre 242.000 residenti, Winston-Salem è un epicentro fiorente ma rilassato di educazione, arte e cultura che funziona proprio per i suoi residenti, tra cui Smith, a cui è stata diagnosticata la sclerosi multipla (SM) nel 2009 all'età di 45 anni.

Credere nella magia della sua città natale - ufficialmente designata La Città delle Arti e dell'Innovazione nel 2014 - Smith , ora 53, dice: "Vogliamo assolutamente far sapere a tutti cosa succede ovunque - e non solo eventi speciali."

I suoi calendari completi si sono evoluti in un sito Web che raggiunge circa 16.000 persone che vogliono sapere dove cenare; vedere l'arte, la musica e la danza locali; trova l'attività perfetta per il giorno o la sera; o scegli l'organizzazione di volontariato perfetta.

Smith, un paralegal presto in pensione, è la loro guida esperta, avendo partecipato a una serie impressionante di comitati civici e aver vinto una dozzina di premi o designazioni di riconoscimento speciale.

Troppo impegnato per entrare in un funk di avere MS

Smith dice che non ha ancora finito. "La cosa più grande di avere la SM è non lasciarsi andare a un funk per le proprie condizioni", dice "Devi continuare a occupartene. Certo, hai questa cosa chiamata MS, ma hai ancora

Come molte diagnosi di SM, Smith ha impiegato un po 'di tempo.

Nel 2008, ha avuto problemi a alzarsi dal letto a causa di ciò che pensava fosse la vertigine. I medici hanno determinato che aveva uno squilibrio dell'orecchio interno.

Poi nel giugno 2009 ha avuto una frattura alla caviglia - e sapeva che c'era qualcosa. Anche dopo che la caviglia è guarita, continua a cadere. Il novembre seguente, mentre frequentava un seminario lontano dal suo ufficio, sviluppò una visione offuscata e non riuscì a camminare normalmente.

Smith si portò all'ospedale locale e fece una risonanza magnetica, che rivelò lesioni alla SM nel suo cervello.

Il neurologo di Smith inizialmente prescrisse Copaxone (glatiramer acetato), che usò per circa sei anni. Dice che ha funzionato "OK" per lui, ma ha avuto un "episodio" di MS dopo esattamente un anno sul farmaco, e questo lo ha riportato indietro per giorni.

"Si dice che ognuno abbia un episodio una volta all'anno con MS , di solito alla data del loro anniversario, "muse Smith.

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Adeguamento alle problematiche e ai sintomi della mobilità MS

La prima grave esacerbazione lo lasciò con problemi di percezione spaziale e sollecitato lui per iniziare a usare un deambulatore, dice. Tuttavia, il caldo intenso e l'umidità di Winston-Salem gli hanno impedito di manovrare, così ha scelto una sedia a rotelle per una mobilità più sicura nel 2011.

"Mi ha dato una migliore mobilità, ma mi ha anche fatto perdere la forza muscolare le mie gambe ", dice.

Il medico di Smith gli raccomandò di provare la medicazione MS Lemtrada (alemtuzumab), che usò per il periodo prescritto di due anni. Lemtrada viene somministrato come infusione per cinque giorni consecutivi inizialmente e per tre giorni consecutivi un anno dopo.

"Avevo debolezza, ma in generale, era perfetto per me, e ho smesso di avere la nebbia del cervello", dice Smith, aggiungendo , "è importante ricordare che ognuno reagisce a diversi farmaci in modi diversi."

Le sue continue sfide fisiche includono il rigore o la rigidità dei suoi muscoli. "Ora ricevo un massaggio ogni sabato per aiutarmi a rimanere agile", dice Smith.

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Esporre la grazia sotto pressione e mantenerla reale

Incontrare gli amici a cena è un passatempo preferito, e vivere in una città con così tante offerte gastronomiche, per non parlare della cucina del Sud, è perennemente allettante, ma "Non mangio molto cibo spazzatura e cerco davvero di provare per scegliere qualcosa di sano, "dice Smith.

Quel comportamento da fare è" così Jeff Smith ", dice Nancy Oakley, scrittrice ed editrice di Winston-Salem che ha usato per modificare la sua e-newsletter. Chiama Smith uno dei suoi più cari amici. "È nato con questa tremenda grazia, specialmente sotto pressione, e ha l'atteggiamento più positivo che puoi immaginare."

Smith ha trattato realisticamente la sua SM "e non si è mai scherzato affatto", dice. "Eppure, non ha lasciato che lo rallentasse: anche quando è stanco del cane, ci tiene a guardarlo, e sempre con un sorriso sul suo volto che è molto stimolante."

Non importa cosa succede a Winston-Salem, Smith è impegnato a una cosa: tenerlo reale per i suoi lettori.