MARTEDÌ 9 AGOSTO (HealthDay News) - Un semplice esame del sangue di mamma può individuare il sesso di un feto già da sette settimane in un gravidanza, i ricercatori segnalano.
Poiché non è invasivo, il test non comporta gli stessi rischi, come aborto, come altri metodi per determinare il genere.
Secondo il team di ricerca degli Stati Uniti, il test funziona senza purga -galando DNA nel sangue della madre, cercando "Y" o cromosomi maschili. Se non viene rilevato alcun cromosoma Y, si presume che il feto sia una ragazza.
Sebbene il test preveda "ragazzo" o "ragazza" con grande precisione, non è stato creato per questo scopo ma per rilevare alcune condizioni mediche, la nota della squadra.
Ancora, "non c'è motivo per cui non possa essere [usato per determinare il genere fetale] - la tecnologia è ampiamente disponibile e il test non richiede software specializzati o simili", ha detto la Dott.ssa Diana W. Bianchi, autore senior di un articolo apparso nel 10 agosto del Journal of American Medical Association .
Ma, ha sottolineato che lo schermo è stato sviluppato per individuare determinati farmaci legati al sesso condizioni precoci di gestazione. "Le principali implicazioni di questo studio sono per tre diversi gruppi di condizioni, due delle quali sono condizioni genetiche", ha detto Bianchi.
La prima di queste sarebbe condizioni legate all'X o legate al sesso come l'emofilia, che di solito colpisce ragazzi.
Se una donna sa, sia perché ha un fratello o un figlio precedente con emofilia, che è a rischio di avere un bambino con l'emofilia, normalmente verrebbe sottoposta a test genetici invasivi, ha spiegato Bianchi. significa sia l'amniocentesi - che preleva il liquido amniotico direttamente dal grembo materno - o il prelievo di villi coriali, che comporta il prelievo di tessuto direttamente dalla placenta. Entrambi portano un "piccolo ma reale" rischio di aborto spontaneo, ha detto Bianchi, che è direttore esecutivo del Mother Infant Research Institute del Tufts Medical Center di Boston.
L'altra condizione è chiamata iperplasia surrenale congenita, una condizione recessiva che può risultare nelle ragazze che hanno genitali maschili e maschi che entrano nella pubertà presto (già 2 o 3 anni). Di solito viene trattato somministrando la madre agli steroidi.
E il terzo gruppo coinvolge feti con "genitali ambigui", il che significa che non è chiaro dai genitali del feto come si vede su un quadro ecografico se il bambino è un maschio o una femmina.
Un esame del sangue per rilevare questo può aiutare i genitori "a pensare a cosa dovrebbe accadere una volta nato il bambino", ha detto Bianchi.
Nello studio, lei e i suoi colleghi hanno esaminato 57 studi degli ultimi 15 anni che hanno coinvolto circa 6.500 gravidanze, circa metà dei maschi e metà delle femmine produttrici.
Il test ha rilevato correttamente il sesso del bambino praticamente tutto il tempo.
Quando il test è stato eseguito usando urina materna o prima di sette settimane di gestazione, è stato
"Uno studio precedente della Gran Bretagna ha scoperto che il test riduceva del 50% il numero di donne [incinte] che necessitavano di una procedura invasiva", ha aggiunto Bianchi.
Lo schermo è già utilizzato abitualmente in alcuni paesi europei ma non nei medici statunitensi uffici o ospedali. "Il test è [anche] disponibile direttamente ai consumatori online - ma non ho informazioni su quali tecniche stanno usando le compagnie online", ha detto Bianchi.
Ha riferito di possedere azioni e ricevere onorari come comitato consultivo clinico membro di Verinata Health Inc., una società di biotecnologia che lavora su test genetici non invasivi per le donne incinte.
Dato che il test è disponibile direttamente al consumatore e probabilmente diventerà più diffuso negli Stati Uniti, lo schermo del sangue potrebbe teoricamente essere usato per testare solo il genere, portando ad alcune questioni etiche. Nessuno può prevedere, tuttavia, se i genitori useranno il test per cercare di selezionare il genere del loro bambino abortendo un feto del genere opposto.
"Molte persone vorrebbero saperne di più sulle ragioni per cui le donne o le coppie scelgono di interrompere le gravidanze, ma è una ricerca difficile da fare. È un argomento privato ed è politicamente carico", ha detto Susannah Baruch, avvocato e consulente politico di Generations Ahead , un'organizzazione senza scopo di lucro focalizzata su questioni etiche riguardanti i test genetici, in particolare la selezione del sesso.
