MARTEDÌ, 6 DICEMBRE 2011 (HealthDay News) - Una mutazione genetica che aiuta a rimuovere il grasso dal corpo è stata identificata dagli scienziati, ma non sanno se le persone con questa mutazione hanno un rischio più basso di cuore malattia o altri problemi di salute.
I ricercatori dei Paesi Bassi hanno studiato due famiglie con livelli insolitamente alti di colesterolo HDL "buono" e bassi livelli di trigliceridi, un tipo di grasso che circola nel sangue. Il sequenziamento genetico ha rivelato che le famiglie avevano una mutazione in un gene chiamato GALNT2.
Quando hanno bevuto una crema pura, le persone con questa mutazione erano più in grado di eliminare quei trigliceridi rispetto alle persone senza la mutazione, lo studio ha trovato. potrebbe essere dovuto a un cambiamento nell'interazione tra GALNT2 e un altro fattore chiamato apolipoproteina C-III, hanno detto i ricercatori. Hanno spiegato che Apo C-III inibisce un enzima che rompe i trigliceridi e Apo C-III è particolarmente bravo a inibire quell'enzima quando è modificato da GALNT2.
Ma la versione mutata di GALNT2 non modifica Apo C-III, che significa che non è altrettanto efficace nell'inibire l'enzima che scompone i trigliceridi. Ciò significa che i trigliceridi vengono eliminati più rapidamente dal corpo.
Lo studio appare nel numero di dicembre della rivista
Cell Metabolism . "Sembra che questo potrebbe essere qualcosa di buono da avere", ricercatore Jan Albert Kuivenhoven del Medical Center dell'Università di Groningen, ha dichiarato in un comunicato stampa del giornale.
Tuttavia, non è noto se le persone coinvolte nello studio abbiano un rischio minore di malattie cardiache o di altri problemi di salute, ha aggiunto.
