Mio padre ha un plasmocitoma che ha rivelato un cancellazione del cromosoma 13 e cancellazione di 1p22. Tuttavia, i test genetici del suo midollo osseo erano normali. Potresti spiegare cosa significa in termini di prognosi e se sia comune o meno che la citogenetica differisca in questo modo? Il nostro dottore ha spiegato che passano dal midollo osseo fino a dire se ha o meno la delezione del cromosoma 13, il che significa che dobbiamo presumere che non abbia questo tipo di delezione. È questa la presa normale sui risultati differenziali dei due?
Prenderò in considerazione la prognosi di tuo padre determinata dalla delezione del cromosoma 13 che si trova nel plasmacitoma. L'analisi citogenetica - quando i medici analizzano un campione di tessuto per anomalie genetiche - è significativa se siamo sicuri che stiamo ottenendo risultati dalle cellule di interesse (in questo caso, le cellule tumorali) e non le cellule normali che potrebbero esistere accanto al cancro cellule.
Il midollo osseo potrebbe non aver rivelato la delezione del cromosoma 13 se le cellule mutate e più aggressive erano in un altro luogo, come il plasmocitoma. Tuttavia, dopo la terapia, ci aspetteremmo una ricaduta dalle cellule aggressive o resistenti che sopravvivono alla chemioterapia e restiamo indietro.
Ulteriori informazioni nel Centro per il mieloma multiplo per la salute di tutti i giorni.
