Nel 2002, mentre si scuba in vacanza in Messico, Abby Alconcher, che ora ha 48 anni, improvvisamente perde la galleggiabilità e si gratta la parte posteriore delle gambe. Alconcher, un assistente di volo da Chicago, ha sviluppato lesioni in cui si è verificato l'infortunio. "Nel giro di due giorni, li ho avuti in tutto il retro della mia gamba destra", dice Alconcher. "Poi progredirono verso l'altra gamba."
All'età di 32 anni, Alconcher era stato diagnosticato con artrite psoriasica e lieve psoriasi del cuoio capelluto. Ma la lesione da stress alla pelle ha innescato un altro tipo di psoriasi, chiamato psoriasi guttata a causa delle lesioni a forma di lacrima che crea sulla pelle ("guttate" deriva dal latino per "macchiato").
In tre settimane, Le gambe di Alconcher erano coperte per circa il 60 percento da queste lesioni. "Quando sono andato a vedere il mio dermatologo, ho imparato che si trattava di psoriasi", dice Alconcher. "Non sapevo che esistevano diversi tipi di psoriasi. Avevo negato, ma quando ho saputo che si trattava di psoriasi, sapevo che non esisteva una cura. Emozionalmente, è stato difficile. "
Accettare la malattia, accettare il sostegno
Con la diagnosi di psoriasi guttata, Alconcher dice che non si è affidata alla famiglia e non ha detto agli amici che i sintomi della psoriasi erano dolorosi e pruriginosi, ed era difficile uscire in pubblico. Dice Alconcher: "A causa della mia insicurezza emotiva, il mio atteggiamento era: 'Non capisci'".
Diventò solitaria. "Per un po 'non sono uscito e non ho visto amici", dice Alconcher. "Indossavo pantaloni, anche in estate." La psoriasi non era sul suo viso - rimase sulle sue gambe, quindi anche se i razzi difettosi potevano durare mesi, era in grado di tenerli coperti, anche sul lavoro.
Col passare del tempo, Alconcher divenne più accettando la sua malattia, più aperta ad accettare il sostegno della sua famiglia, e più attiva nel difendere le persone con psoriasi. "Ho parlato a Capitol Hill negli ultimi cinque anni", dice Alconcher. "Oggi la mia famiglia è totalmente dietro di me. Quando cammino per la psoriasi, donano alla mia passeggiata. Mia sorella cammina con me. Mia nipote potrebbe essere lì come pittrice del viso. "
Le sfide della vita con la psoriasi guttata
La più grande sfida quotidiana per Alconcher è la gestione della sua pelle. "Devo indossare un paio di strati di protezione per la lozione - non lascerei la casa senza di essa", dice. "E devo stare costantemente attento a qualsiasi stress o ferita alla mia pelle."
I suoi brillamenti "vanno e vengono", dice Alconcher. "Due mesi sono stati i più lunghi che mi siano stati chiari", dice. "Nel maggio dello scorso anno, ero coperto per il 70%."
Per aiutare a gestire le sue condizioni, Alconcher cerca di vivere senza stress e rimanere positivo. "Non lasciarti sorpassare", dice Alconcher. "Un atteggiamento più sano aiuta ogni parte della tua vita, non importa quale sia la condizione."
Questo, dice Alconcher, è il suo segreto per vivere con psoriasi gotta e artrite psoriasica. "Cerco di lasciarmi andare 'emotivamente' dall'avere psoriasi e cercare di non lasciare che la psoriasi mi definisca".
Aiuta dai nuovi trattamenti della psoriasi
Alconcher dice che fa del suo meglio per mangiare bene ed esercitare, e le piace lo yoga . Per i primi 15 anni dopo la diagnosi di artrite psoriasica, Alconcher afferma di aver provato solo trattamenti alternativi come integratori a base di erbe, vitamine e di guardare ciò che mangiava. Ma quando l'artrite ha iniziato a interessare le sue articolazioni, Alconcher ha deciso di provare un farmaco di psoriasi biologico. Attualmente è sul farmaco Humira (adalimumab). "Ci lavoro da circa sei mesi ed è stato un farmaco fantastico", dice Alconcher. "Sto reagendo meravigliosamente ad esso. Ha aiutato con la mia artrite e ha aiutato la mia pelle. "Alconcher dice che non ha avuto i brillamenti da quando è stata in questo farmaco per la psoriasi.
Ciò che Alconcher desidera che le persone conoscessero la psoriasi guttata
Secondo Alconcher, molte persone pensano che la psoriasi sia contagiosa o che quelli con la malattia abbiano semplicemente la pelle secca. "Non credo che le persone si rendano conto che le persone che vivono con la psoriasi hanno un sistema immunitario compromesso", dice Alconcher. "Dobbiamo costantemente guardare e prenderci cura della nostra salute generale, non solo della nostra pelle".
La gente non si rende conto che la psoriasi può metterti in una profonda depressione, dice Alconcher. "Non capiscono la gravità e l'intensità di esso." Come molti che vivono con la psoriasi, Alconcher spera in una maggiore consapevolezza sulla psoriasi. "C'è un detto che la psoriasi non è contagiosa, ma la consapevolezza è".
Scopri di più nel Centro di Psoriasi della Salute Quotidiana.
Leggi il blog sulla psoriasi di Howard Chang.
