Quando Gigi Ranno iniziò a inciampare e ad abbracciare i muri per aiutarla a camminare, una lampadina si spense. Era riluttante a usare un bastone, ma sapeva che era giunto il momento.
A 50 anni, a Ranno venne diagnosticata la sclerosi multipla (SM) nei suoi primi anni '20. Il primo segnale fu un formicolio lungo la schiena mentre ballava un fine settimana in un nightclub. "Non avevo bevuto, quindi sapevo che qualcosa non andava", ricorda il residente di Norwood, Massachusetts. Dopo aver sentito cosa era successo, il suo medico la mandò da un fisioterapista. Ma nonostante la terapia fisica, aveva ancora formicolio alla coscia destra durante la notte. La neurologa che andò a vedere dopo fece una risonanza magnetica e la diagnosi fu chiara: sclerosi multipla. "Potevano vedere le lesioni sulla mia spina dorsale", dice Ranno.
Dalla camminata alla sedia a rotelle: la progressione della SM
Ranno ha continuato a giocare a tennis ea golf dopo la sua diagnosi. In effetti, l'unica concessione che ha fatto alla progressione della sua SM stava riducendo le sue ore di lavoro presso il Dipartimento di Conservazione e Ricreazione del Massachusetts da ben 65 ore settimanali a 45 a 50 più gestibili. Ma dopo circa tre anni, Ranno ho scoperto che camminare diventava difficile. Si arrese e comperò un bastone dicendo a se stessa: "Lo userò solo per prendere me stesso se viaggio." Presto, però, lei dice che è diventato "essenziale ho messo giù il bastone per ogni passo che ho fatto".
Dopo circa cinque anni di utilizzo di varie canne - tra cui un quad, un bastone con quattro piedi - Ranno ha ammesso che aveva bisogno di un deambulatore. "Era davvero troppo per andare in giro senza di essa, ed ero sempre stanco", dice. Il walker era migliore del bastone e l'aiutò a trovare posti più facilmente per un po '.
Non passò molto tempo dopo, però, che riconobbe che era giunto il momento per una sedia a rotelle. Dice che ha accettato la transizione dicendo a se stessa: "Potrei spendere tutto il mio tempo e le mie energie cercando di usare il walker o potrei fare ciò che amo, che è lavoro, e usare la sedia a rotelle in modo da poter aggirare." Ranno, che ha la SM primaria-progressiva, ha fatto bene con una sedia a rotelle manuale per circa 10 anni. "Poi ho iniziato ad aver bisogno di più supporto per la schiena", dice, così ha cambiato su una sedia a rotelle motorizzata.
Anche se Ranno desidera che lei possa ancora girarsi, dice che preferirebbe usare dispositivi di mobilità piuttosto che cedere a i suoi sintomi di sclerosi multipla.
"L'equipaggiamento adattivo mi permette di continuare a vivere la vita e non mi preoccupo di come arrivare da qui a lì", dice. "Mi consente di prestare attenzione al mio lavoro o di divertirmi o andare a una riunione di un club di libri o guardare un film." Al Dipartimento di Conservazione e Ricreazione, Ranno lavora come coordinatore di sensibilizzazione nel programma di ricreazione all'aperto dell'agenzia per persone con bisogni speciali
Certo, Ranno si lamenta della sedia a rotelle quando si sente giù. "Ma non sarei dove sono oggi se non avessi opzioni di mobilità e un meraviglioso sistema di supporto nella mia vita", dice. "Sono veramente grato di avere queste cose. Mi permettono di concentrarmi sull'andare avanti. "
Non sei solo in lutto La tua mobilità
È normale sentirsi tristi e arrabbiati di dover usare un ausilio alla mobilità, secondo la National Multiple Sclerosis Society. Molte persone con SM temono che se usano un dispositivo di mobilità stanno dicendo al mondo che la SM ha vinto e hanno perso. "È un segnale esterno che la loro malattia si è spostata e ha raggiunto il punto in cui hanno bisogno di assistenza", dice Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, vice presidente dell'assistenza clinica presso la National MS Society.
The la chiave sta cercando di considerarla positiva, piuttosto che limitativa, dice Costello. L'utilizzo di un ausilio alla mobilità può aiutarti a risparmiare energia e, quando hai la SM, l'energia è un bene prezioso. L'utilizzo di dispositivi di mobilità può aiutarti a risparmiare abbastanza energia per essere produttivo e divertirti, dice - "per continuare a partecipare alle cose che ami fare".
Un fisioterapista può aiutarti a decidere quale dispositivo è giusto per te. "Cerca fisioterapisti che siano a conoscenza della SM e dei problemi di mobilità tipici della SM", dice Costello. "Sono i migliori per aiutarti a scegliere il tipo di dispositivo da utilizzare."
Il consiglio di Ranno è semplice: non preoccuparti di ciò che gli altri penseranno. "È più importante ascoltare il tuo corpo ed essere realistici". Raccomanda anche di provare diversi dispositivi - le scelte sono abbondanti e non lasciare che un venditore ti parli di niente, decidi tu stesso dopo averli provati.
