La regista Anne De Lean ha avuto emicranie sin da quando era una bambina. Suo padre, Jacques De Lean, MD, neurologo a Quebec City, soffre anche della condizione a volte debilitante che colpisce il 10% di tutti gli adulti dai 18 ai 65 anni in tutto il mondo.
Il duo padre-figlia ha collaborato alla creazione di un video che spiega l'emicrania come parte di un concorso cinematografico gestito dalla American Brain Foundation. Chiamato il Neuro Film Festival, è stato fondato cinque anni fa per sensibilizzare sulle malattie del cervello come l'emicrania, la sclerosi multipla, il lupus e l'Alzheimer.
"Volevamo mostrare come le emicranie sono disabilitanti", ha detto il dott. De Lean. "Le emicranie non uccidono nessuno, ma riducono la qualità della vita, ed è per questo che abbiamo bisogno di più ricerca.
L'emicrania può causare dolore intenso, nausea e sensibilità alla luce e al suono. Sound of the Light Bulb, segue una giovane donna in preda a un'emicrania in tutta la casa mentre si sforza di portare a termine le attività quotidiane e ha ricevuto una menzione speciale dai giudici del Neuro Film.
Everyday Health ha intervistato Anne De Lean su di lei esperienze con le emicranie e la sua motivazione a competere nel festival cinematografico.
Salute quotidiana: qual è il tuo background con emicranie? Parlami della tua prima emicrania.
Anne De Lean: Ho avuto la mia prima emicrania quando Era 12. Durante quella particolare crisi, ero così sensibile al suono che potevo sentire la lampadina nella mia stanza, che è il modo in cui abbiamo chiamato il film.
Entrambi i miei genitori hanno emicranie, quindi quando ho detto loro della mia terribile mal di testa e come mi sentivo nausea, sapevano che stavo iniziando a mostrare sintomi della condizione Mio padre è un neurologo specializzato in emicrania, quindi ho avuto molte informazioni su questa malattia sin dall'inizio.
EH: Di cosa parla il tuo video?
De Lean: Riguarda il mio esperienza, il mio ricordo di quella prima emicrania. Lo descrivo in modo molto personale.
L'obiettivo del video era presentare fatti medici reali sull'emicrania, ma dal punto di vista del paziente. Che cosa rappresenta una crisi emicranica per qualcuno? Come ci si sente? Quali sono le conseguenze dell'emicrania nella vita di tutti i giorni?
Ho scritto la sceneggiatura in modo che il pubblico potesse provare a capire che cosa è l'emicrania. Questo è il motivo per cui ho scelto di utilizzare immagini stop-motion anziché video, perché l'emicrania distorce la percezione e stop-motion illustra davvero questa sensazione di realtà alterata.
EH: Perché hai deciso di partecipare alla competizione?
De Lean: Mio padre mi ha parlato della competizione. Volevamo produrre un video che descrivesse accuratamente una malattia che è spesso banalizzata dalla popolazione generale. L'emicrania non uccide, ma è una malattia che può influire notevolmente sulla qualità della vita, e non esiste una cura.
EH: Come ci si sente a creare un film sull'emicrania considerando che li provi tu stesso?
De Lean: Penso che le mie esperienze con l'emicrania mi abbiano aiutato a scrivere e filmare la sceneggiatura. È stato bello poterlo condividere con altre persone che hanno emicranie e, cosa più importante, le persone che non soffrono di emicrania in modo che possano avere una migliore comprensione di come sia la malattia.
Mio padre ora usa questo film per scopi didattici, per insegnare ai giovani dottori sulla condizione, e sono felice che la mia esperienza possa essere usata per un così buon fine.
EH: Cosa speri di realizzare con questo video?
Speriamo di creare una migliore comprensione della malattia e delle sue conseguenze.
Le persone che soffrono di emicrania probabilmente non apprenderanno nulla di nuovo da questo video. Probabilmente hanno sperimentato la maggior parte dei sintomi di cui parla il film. Tuttavia, potrebbero usarlo per mostrare alla famiglia e agli amici quello che stanno attraversando. Perché, credimi, non è davvero un semplice mal di testa!
Vuoi essere coinvolto? Puoi guardare The Sound of the Light Bulb su Youtube e partecipare alla competizione di quest'anno visitando il sito web della fondazione.
