Ho avuto prurito alle gambe per circa sei anni. A settembre, il dermatologo fece una biopsia e il risultato tornò al linfoma a cellule B. Mi sono riferito a un oncologo / ematologo e sono stati condotti ulteriori test. L'analisi del sangue iniziale ha mostrato che avevo aumentato i linfociti nel mio sangue; tuttavia, i risultati della TC hanno mostrato che il mio fegato e i polmoni erano a posto e la mia milza era solo leggermente allargata. I linfociti nel sangue erano tutti buoni, e il test del midollo osseo è tornato buono. Il dottore ha detto che non voleva darmi una diagnosi di linfoma. Tuttavia, pensavo che avresti potuto avere la CBCL primaria, dove si presenta nella pelle ma da nessun'altra parte. Ad ogni modo, sono tornato dopo tre mesi per un lavoro di laboratorio, e mi ha detto di fargli sapere se si fosse sviluppato un tumore. È tutto ciò che devo fare per ora? Dovrei provare per una seconda opinione o sono solo preoccupato per nulla?
È certamente possibile avere un linfoma a cellule B spontaneo senza evidenza di malattia altrove. La chiave per la diagnosi del linfoma è la biopsia eseguita a settembre. Se i patologi fossero in grado di dimostrare una popolazione clonale di cellule B (il che significa che le cellule erano tutte correlate tra loro), ciò indicherebbe il linfoma. Il fatto che la valutazione della stadiazione non abbia mostrato alcuna evidenza di malattia altrove, incluso il fatto che il midollo osseo fosse negativo, non cambierebbe la diagnosi. Penso che una seconda opinione sia una buona idea.
