1. Come ti chiami?
Mi chiamo Christine Homayounifar.
2. Cosa fai per vivere?
Sono l'Office Manager in un ufficio di oftalmologia.
3. Da quanto tempo vivi con la SM?
Mi è stato diagnosticato all'inizio dell'estate del 1994, quindi ho vissuto con SM per quasi 19 anni.
4. Quali sono i sintomi che ti influenzano di più?
Al momento attuale, la fatica e l'inconsistente capacità di usare la mano destra sono i sintomi che mi colpiscono di più. La mia mano destra non è sempre perfettamente funzionante, quindi digitare e scrivere può essere una sfida.
5. Come li superate?
Per superare la fatica, cerco di fare la maggior parte delle mattine e cerco di finire le 3 o le 4 del pomeriggio, se possibile. Cerco di non pianificare troppe attività per lo stesso giorno. Prendo anche un pisolino per ringiovanire. Per quanto riguarda le mie mani, ho imparato a fare di più con la mia mano sinistra (sono destrorsa!). Io uso un auricolare per il telefono al lavoro, quindi ho sempre le mani libere e ho imparato a digitare con un dito quando necessario.
6. Qual è il tuo più grande successo con la SM?
Il mio più grande successo con la SM è la possibilità di lavorare part-time e continuare a guidare anche se sono costretto su una sedia a rotelle. Sono anche orgoglioso del mio lavoro di advocacy e dei piccoli cambiamenti che sono stato in grado di realizzare per gli altri disabili.
7. Cosa ti tiene motivato?
La mia famiglia e i miei amici sono ciò che mi spinge a motivarmi. Ogni giorno cerco di svegliarmi con un atteggiamento positivo. Cerco di tenermi occupato, di rimanere organizzato e di avere un programma ogni giorno. Cerco di evitare cose negative e di concentrarmi sul positivo. Se un giorno non è molto buono e non ho realizzato ciò che ho deciso di fare, cerco di concentrarmi sulle cose che ho fatto con successo. Ho un gruppo di supporto composto da amici con SM che condividono le stesse sfide quotidiane della convivenza con la SM. Ridiamo di cose che altri potrebbero non pensare siano divertenti.
8. Qual è l'unica cosa che vorresti che gli altri sapessero della SM?
Una cosa che vorrei che gli altri sapessero della SM è che all'inizio potrebbe richiedere del tempo per adattarsi ai cambiamenti che avvengono nel tuo corpo. Mi ci è voluto quasi un anno per riprendere un senso di normalità quando si trattava di fatica. È anche importante sapere che tutti coloro che hanno SM sono diversi e non guardano allo scenario peggiore quando si tratta di questa condizione.
9. Qual è il tuo miglior consiglio per gli altri che vivono con la SM?
Il mio miglior consiglio sarebbe quello di circondarti di un gruppo di persone che sono di grande aiuto. Mettiti in contatto con altri che hanno la SM e scegli persone che hanno una visione positiva della vita. Fai la tua ricerca e determina ciò che funziona meglio per te quando si tratta di superare la giornata. Concentrati su ciò che puoi fare e non su ciò che non puoi fare. Ascolta ciò che il tuo corpo ti sta dicendo e non aver paura di dire no.
