La missione di una figlia per trovare una cura per la SM - EverydayHealth.com

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Andersen Ross / Getty Images

Kathryn Sanchez ha dichiarato che la missione della sua vita è stata decisa quando aveva appena 13 anni. A quell'anno suo padre, Lawrence Sanchez, fu diagnosticato sclerosi multipla.

"Avevo paura perché non sapevo molto della malattia", ha detto Kathryn (nella foto sopra, all'estrema destra). "Ma presto ho trovato il modo di alleviare la paura attraverso la conoscenza e la ricerca." Come studente della New Mexico State University, Kathryn sta attualmente lavorando per una carriera come ricercatrice scientifica e sostenitrice dei finanziamenti MS.

La passione di Kathryn per la SM la ricerca è venuta da suo padre. "Non appena sapeva per certo che aveva la SM, voleva che noi sapessimo tutto", ha detto. "Darebbe a mia sorella più giovane e me stampe che contenevano le ultime ricerche." Kathryn leggeva ogni parola, e presto non fu Più ho imparato a conoscere la malattia, meglio ho sentito ", ha detto.

Proprio come nessuna delle due persone con SM ha esattamente gli stessi sintomi, non due persone reagiscono alla diagnosi nello stesso modo. Sanchez, un agente assicurativo, ha affrontato la malattia frontalmente. "Ognuno ha delle sfide nella vita - bisogna guardarle in faccia e andare avanti", ha detto. La conoscenza era potere per la famiglia Sanchez mentre si preparavano per l'imprevedibilità e incertezza della SM.

Quando Kathryn era al liceo, notò suo padre che lottava fisicamente. "Cominciò ad avere problemi a camminare, ed era molto difficile da spiegare ai miei amici", disse. "I genitori di nessuno dei miei amici avevano un deambulatore o una sedia a rotelle." Ma ha seguito la guida del padre e ha deciso di educare i suoi amici, anche sul lato tecnico della SM. "Ho detto loro che la malattia di mio padre era come quando l'isolante che circondava un crepe del cavo elettrico della lampada ", ha ricordato. "La lampada andrà in cortocircuito e la luce lampeggerà. Mio padre era in corto circuito." Kathryn disse che i suoi amici capivano e, cosa più importante, la sostenevano.

Superare l'impatto finanziario della MS

Mentre Kathryn si avvicinava al suo college anni, iniziò a pensare al suo futuro ea cosa avrebbe potuto fare per combattere la SM, ma la sua famiglia stava affrontando l'impatto finanziario della convivenza con la malattia.La persona media con sclerosi multipla spende $ 70.000 all'anno per cure.

La malattia Tende anche a colpire le persone più importanti nella loro vita, e mentre la malattia progrediva, Kathryn osservava suo padre lottare per lasciar perdere la sua carriera. "Lentamente cedette responsabilità a mia madre", disse Kathryn. "Era difficile per lui Lawrence Sanchez andò in pensione a 46 anni.

Nonostante l'incerto futuro finanziario della sua famiglia, Kathryn decise che il suo prossimo obiettivo sarebbe stato frequentare l'alma mater di suo padre e imparare tutto ciò che poteva per conquistare la SM. ricerca sta quando aveva solo 13 anni in azione. Ha fatto domanda per e ha ricevuto una borsa di studio della National Multiple Sclerosis Society e sta lavorando per lauree in neuroscienze e governo. Nel 2013, il programma di borse di studio della MS Society, che aiuta le famiglie con SM, ha assegnato più di $ 1 milione in borse di studio a 679 studenti. Kathryn ha in programma di collaborare con i legislatori per finanziare ricerche che potrebbero un giorno portare a una cura.

Forgiare le obbligazioni familiari MS

La sclerosi multipla sfida una famiglia. Quando un membro della famiglia ce l'ha, l'intera famiglia ce l'ha. Eppure Kathryn ha detto che la malattia ha avvicinato la sua famiglia. "La SM dimostra di cosa sono fatte le persone", ha dichiarato Lawrence Sanchez, che ora ha 48 anni e che ha partecipato a una sperimentazione clinica presso il National Institutes of Health. "Mia moglie, Lisa, ha dovuto fare il doppio lavoro con i bambini. Ha destreggiato molto. Lisa ha aiutato la nostra famiglia a radunarsi insieme. "Lawrence ha detto che è difficile essere una personalità di tipo A costretta ad adattarsi a uno stile di vita che non è in grado di controllare, ma" MS mi ha insegnato a essere paziente e comprensivo ea guardare sempre avanti. Lo faccio per la mia famiglia. "

Kathryn ha un buon consiglio per le famiglie di SM: "Comunicare e mantenere un atteggiamento positivo. Puoi superare le tue battaglie e ti renderanno più forte. "E mentre continua al college, si concentra sul trasformare quelle lotte in successo e, un giorno, una cura per la SM.

Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez e Kathryn Sanchez. Per gentile concessione della famiglia Sanchez.

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