Domande chiave sulla sclerosi multipla |

È normale avere domande sulla sclerosi multipla se tu o qualcuno che conosci ce l'ha.Simone Golob / Corbis

Key Takeaways

MS si verifica quando il sistema immunitario attacca la mielina, una sostanza che isola i nervi cellule.

Esistono farmaci che possono prevenire le recidive e rallentare la progressione della SM.

Gli effetti fisici e mentali della SM variano molto da persona a persona.

1. La sclerosi multipla una malattia autoimmune ?

La maggior parte degli esperti considera la sclerosi multipla (MS) una malattia autoimmune, il che significa che il sistema immunitario sta reagendo a una proteina normale come se fosse erano una sostanza estranea.

Poiché non è ancora noto quale proteina, in particolare, venga attaccata nella SM, alcuni esperti considerano la malattia come "immune-mediata" piuttosto che "autoimmune".

In ogni caso, la la risposta immunitaria anormale attacca la mielina - una sostanza grassa che isola le cellule nervose - nel sistema nervoso centrale, provocandone l'infiammazione. L'infiammazione danneggia la mielina e le fibre nervose che circondano la mielina, chiamate assoni.

Il danno alla mielina e agli assoni sottostanti interrompe la trasmissione di impulsi elettrici tra il cervello e altre parti del corpo, portando ai sintomi che caratterizzare la sclerosi multipla.

2. Perché ho ricevuto MS?

Non è del tutto chiaro il motivo per cui l'attacco autoimmune che sta dietro a MS avvenga, o perché si verifica in alcune persone e non in altri, ma le teorie attuali indicano una combinazione di genetica, tossine nell'ambiente e infezioni come le cause probabili.

Ci sono alcune prove che il fumo e l'obesità aumentano il rischio di sviluppare la SM

3. Come faccio a sapere se ho MS Sintomi?

La gamma di possibili sintomi della SM è ampia e la malattia colpisce ogni persona in modo diverso. Alcuni dei più comuni sintomi della SM includono:

• Intorpidimento
• Sensazioni di formicolio
• Problemi visivi
• Fatica
• Debolezza
• Dolore
• Scarsa equilibrio
• Problemi di coordinazione
• Intestinale e problemi alla vescica
• difficoltà a camminare
• sbalzi d'umore
• problemi di concentrazione e memoria
• disfunzione sessuale

Alcuni sintomi della SM sono di solito o sempre presenti, mentre altri vanno e vengono, o variano nella loro intensità.

Poiché la SM può causare tanti sintomi, può essere allettante dare la colpa a qualsiasi nuovo sintomo sulla SM, ma sarebbe un errore. Le persone con SM possono sviluppare e sviluppare altre condizioni mediche oltre alla SM, pertanto è importante che i nuovi sintomi siano controllati da un medico e che si mantenga al di sopra dell'assistenza sanitaria preventiva e che le proiezioni raccomandate siano importanti.

4. Come viene diagnosticata la SM?

La diagnosi di SM è difficile perché nessun test può determinare definitivamente che qualcuno abbia la SM. Un medico diagnosticherà la SM sulla base di:

• La storia di sintomi di una persona
• Un esame neurologico
• Un esame che misura la funzione nervosa nota come test di "potenziali evocati"
• Test di neuroimaging, che tipicamente includono la risonanza magnetica imaging (MRI)
• Un prelievo spinale per controllare il liquido cerebrospinale per biomarcatori di MS
• Esami del sangue

5. Dovrei ottenere una seconda opinione sulla mia diagnosi?

Hai la possibilità di ottenere una seconda opinione, soprattutto se ti renderà più sicuro della diagnosi. Se hai visto un neurologo generale, uno specialista in SM potrebbe essere in grado di consigliarti sugli standard di cura più attuali. Molte persone con SM scelgono di ottenere una seconda opinione per sentirsi sicuri che stanno ricevendo le migliori cure possibili.

6. Chi devo vedere per MS Care?

Idealmente, una persona con SM dovrebbe avere un team sanitario. Questo può includere un neurologo - uno specialista in condizioni del sistema nervoso, compresa la SM.

Il gruppo di trattamento può anche includere:

• Un infermiere che può supportare il piano di trattamento e insegnarti la SM
• Un terapista fisico per aiutare con l'esercizio e mantenere o migliorare l'equilibrio, la coordinazione e la forza
• Un terapista occupazionale per aiutare con il lavoro e le attività domestiche
• Un dietista per aiutare con scelte alimentari sane
• Un professionista della salute mentale per assistere con la ricerca di modi per adattarsi e affrontare i cambiamenti nella tua salute e abilità

7. Come viene trattata la SM?

I sintomi acuti causati dall'infiammazione sono generalmente trattati con un breve ciclo di steroidi ad alte dosi.

Per il trattamento a lungo termine, ci sono più di una dozzina di farmaci che possono essere usati per prevenire ricadute e rallentare la progressione della SM. Questi farmaci non riparano i danni esistenti al sistema nervoso, ma possono impedire che accada di più.

La scelta dei farmaci è qualcosa che dovresti discutere con il tuo medico. A volte ci vogliono alcuni tentativi per trovare un farmaco che funzioni bene per l'individuo.

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Ci sono anche farmaci che possono aiutare a trattare alcuni sintomi della SM, così come le tecniche di riabilitazione per aiutare con disabilità fisiche e cognitive.

8. Qual è la prognosi per la SM?

Gli effetti della SM variano molto da una persona all'altra, quindi è impossibile prevedere chi avrà quali sintomi e quanto gravi saranno.

Nella maggior parte delle persone, la SM segue inizialmente un corso recidivante-remittente, in cui le ricadute - periodi durante i quali i sintomi peggiorano e nuovi sintomi possono manifestarsi - sono seguiti da remissioni o periodi di recupero.

Nel corso del tempo, queste persone tendono ad avere meno recidive e invece vedono una progressione graduale di sintomi e disabilità.

Una percentuale più piccola di persone con SM ha quella che viene chiamata SM progressiva primaria, il che significa che non hanno ricadute o remissioni, ma vedono invece un costante peggioramento dei sintomi nel tempo.

Nelle persone che hanno ricadute e remissioni, i nuovi farmaci, se avviati precocemente, possono prevenire nuovi danni ai nervi e quindi anche nuovi sintomi.

Per le persone con SM primaria-progressiva, attualmente non ci sono trattamenti farmacologici.

Mantenere un sano stile di vita - incluso gettin Un regolare esercizio fisico, non fumare e seguire una dieta sana può aiutare una persona con SM a minimizzare i sintomi ea rimanere attivo e sano il più a lungo possibile.

Trattare eventuali problemi di salute aggiuntivi, come il diabete o le malattie cardiache, può anche aiutare a rallentare la progressione della SM