MARTEDÌ 8 NOVEMBRE 2011 (HealthDay News) - La maggior parte delle persone con una cardiopatia genetica chiamata cardiomiopatia ipertrofica (HCM) può vivere un normale periodo di tempo, secondo la prima linea guida basata sulla scienza per diagnosticare e curare la condizione.
Circa 600.000 Gli americani hanno HCM, che colpisce circa una persona su 500 in tutto il mondo. L'HCM, il tipo più comune di cardiopatia genetica, altera il modo in cui il cuore funziona e può causare battiti cardiaci irregolari, flusso sanguigno ostruito e morte cardiaca improvvisa.
Tuttavia, molte persone con HCM non hanno alcun problema, secondo le linee guida dall'American College of Cardiology Foundation e dall'American Heart Association (ACCF / AHA).
"L'HCM è largamente errata come una condizione fatale, ma una diagnosi di HCM non è una diagnosi di morte cardiaca improvvisa. per aiutare la maggior parte dei pazienti a gestire la condizione, sebbene rimanga la causa più comune di morte improvvisa nei giovani atleti e nelle competizioni ", ha scritto il co-presidente del comitato di redazione del dott. Bernard J. Gersh, professore di medicina presso il Mayo Clinic College of Medicina a Rochester, Minnesota, ha detto in un comunicato stampa ACCF / AHA.
La terapia farmacologica standard include beta e calcio bloccanti. Per i pazienti che non rispondono a questi farmaci, ci sono approcci chirurgici e basati su catetere efficaci, secondo le linee guida.
Tutti i pazienti con diagnosi di HCM devono essere sottoposti ad una valutazione approfondita del loro rischio di arresto cardiaco improvviso, incluso un e storia familiare e un ecocardiogramma
Se del caso, i pazienti HCM dovrebbero essere offerti consulenza genetica e test genetici.
I pazienti con HCM non dovrebbero partecipare a intensi sport da competizione ma possono praticare sport a bassa intensità come il golf e prendere parte in un certo numero di attività sportive ricreative, secondo la linea guida.
Un defibrillatore impiantabile può ridurre il rischio di morte improvvisa in alcuni pazienti HCM giudicati ad alto rischio in base a marcatori come svenimenti o avere un familiare che ha sofferto improvvisamente morte.
La linea guida è pubblicata nell'edizione online corrente del Journal of American College of Cardiology e in Circulation .
